恒温混匀仪：精准控制温度和搅拌，实现可靠的测量结果

恒温混匀仪是一种在可控温度条件下实现样品搅拌的仪器。它广泛应用于生物、化学、材料、医药等领域，为研究人员和技术人员提供了一个精确、高效的工具，以确保测量结果的准确性和可重复性。

工作原理

恒温混匀仪通常由恒温箱、搅拌机构和温度探头组成。恒温箱用来控制周围环境的温度，保证样品处于恒定的温度条件下。搅拌机构通过旋转或振荡运动来搅拌样品，以促进物质充分混合和反应。温度探头用来实时监测样品温度，并通过反馈机制调节恒温箱的温度，以保持设定的温度。

主要功能

恒温混匀仪的主要功能有：

• 精确控制温度：恒温箱可以精确控制温度，范围通常在常温至 100℃ 之间，甚至更高。温度精度一般可达 ±0.1℃ 或更佳。
• 高效搅拌：搅拌机构可以提供多种搅拌速度，以满足不同样品的搅拌要求。搅拌速度可调，范围通常在 0 至 2000 rpm 之间。
• 实时温度监测：温度探头可以连续监测样品温度，并通过反馈机制调节恒温箱的温度。这确保了样品始终保持在设定的温度条件下。
• 多种样品容器：恒温混匀仪通常兼容各种样品容器，包括试管、微孔板、烧杯等。这满足了不同类型样品和实验要求。

应用领域

恒温混匀仪在以下领域有着广泛的应用：

• 生物技术：细胞培养、蛋白质合成、酶反应等
• 化学分析：化学反应、萃取、沉淀等
• 材料科学：纳米材料合成、溶液分散等
• 医药研发：药物溶解度试验、活性检测等
• 食品工业：食品安全检测、发酵工艺等

优势

使用恒温混匀仪的优势包括：

• 提高测量精度：精确的温度控制和高效的搅拌可以消除温度和搅拌差异对测量结果的影响，从而提高测量精度和可重复性。
• 加快反应速度：恒定的温度条件和搅拌可以促进反应物的充分混合，加快反应速度，缩短实验时间。
• 简化实验流程：恒温混匀仪可以自动控制温度和搅拌，简化了实验流程，释放了研究人员的时间和精力。

选购指南

在选购恒温混匀仪时，需要考虑以下因素：

• 温度范围：根据实验要求选择合适的温度范围。
• 搅拌速度：考虑样品搅拌要求，选择合适的搅拌速度。
• 样品容积：选择兼容实验样品容积的恒温混匀仪。
• 安全功能：选择具有过热保护、速度限制等安全功能的恒温混匀仪。
• 品牌和信誉：选择信誉良好的品牌，以确保产品的质量和性能。

总结

恒温混匀仪是一种高精度、高效的仪器，可为研究人员和技术人员提供可靠的测量结果。它广泛应用于生物、化学、材料、医药等领域，为研究和开发提供了重要的支持。在选购恒温混匀仪时，需要根据实验要求和预算进行综合考虑，以选择最合适的仪器，确保实验的顺利进行和结果的准确性。

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阿司匹林的含量测定

阿司匹林含量测定综述08药学1班：冉贤飞 阿司匹林片为常用的解热、镇痛药，收载于(中国药典2000年版)二部。 原含量测定方法为酸、碱中和滴定法。 目前市场上流通的解热、镇痛药物中，含阿司匹林或以阿司匹林为主药的较多。 除了中国药典的原含量测定方法以外，针对各个剂型有多种含量测定的方法。 如采用高效液相法测定其含量，可消除其他含有酸、碱的物质对其测定的干扰，可更有效的控制制剂的质量。 方法操作简便，专一性强，结果准确。 也有用数学模型进行计算的如近红外漫反射技术，其原理是根据标样集中样品的近红外光谱运用化学计量学方法建立光谱特征值(如吸光度)与待测成分之间的数学关系(简称数学模型) 1．阿司匹林及阿司匹林制剂的含量测定阿司匹林及阿司匹林制剂的含量测定有多种方法，其中包括药典所载的酸、碱中和滴定法及紫外分光光度法，高效液相法等。 1．1阿司匹林酸碱滴定法：直接滴定：方法：取本品0。 4g，精密称定，加中性乙醇20ml，溶解，加酚酞指示液3d，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）滴定。 每1ml滴定液相当于18。 02mg 的C9H8O4水解后剩余滴定：方法：取本品1.5g，精密称定加氢氧化钠滴定液（0.5mol/l）50.0ml，混合，缓缓煮沸10min，放冷，加酚酞指示液，用硫酸滴定液（0.25mol/l）滴定剩余的氢氧化钠。 两步滴定法：取本品10片，精密称定，研细，精密称取片粉适量（约相当于阿司匹林），加中性乙醇20ml,振摇使阿司匹林溶解，加酚酞指示液3d，滴加氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）至溶液显粉红色。 加定量过量的氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）40ml，置水浴上加热15min并时时振摇，迅速放冷至室温，用硫酸滴定液（0.05mol/l）滴定剩余的碱。 根据消耗的滴定液体积及滴定度计算含量1．2阿司匹林制剂的电极法测定仪器与试剂：电极电位和溶液酸度测试均使用pHs—loC型数字式酸度离子计；参比电极为232型饱和甘汞电极；试剂均为分析纯，实验用水为去离子水经高锰酸钾处理后蒸馏而得。 电极制备：将载体物质三苄基锡辛酸酯20mgl聚氯乙烯（PVC）0．33g和增塑剂邻硝基苯基辛醚o．65g溶解于四氢呋喃（THF）3g中，搅拌澄清后将其倾倒于40 mm×40 mm的水平玻璃板上。 待THF挥发完后(约需l 2h)即得到具有弹性的PVC膜。 用打孔器切下直径10 mm的圆片并用含5％PVC的THF溶液粘于PVC电极杆端,放置数小时,晾干后电极杆内充以0.1mol／L的水杨酸钠溶液作为内参比溶液并以Ag／AgCl丝作为内参比电极导出至离子计。 电极使用前需于0.01mol／l水杨酸钠溶液中浸泡2h进行活化处理。 电极及备用膜长期不使用时可洗净后．置于氮气氛围下保存。 在此条件保存，电极的各项性能指标至少可于5个月内维持稳定。 阿司匹林制剂的分析：待测样品的处理： 阿司匹林易水解得到水杨酸根离子，且反应定量。 因此，通过对水杨酸根离子的测定即可得出样品中的阿司匹林含量。 阿司匹林片(A)和复方阿司匹林片（B）均处理如下：将适量药品(10片)研制成粉状，精密称取1—1．5g．在0.5mol／L NaOH溶液25m1中加热回流1h后过滤，定容至250 ml。 吸取lOm1滤液，用稀硫酸调至pH 5．5，再用PH 5．5的磷酸盐缓冲液定容至100 mI作为待澜液。 使用所配电极通过标准溶液法和样品加入法．分别测定药品A和B经前述处理后所得试样中的水杨酸根离子浓度，通过换算得出药剂中阿司匹林的含量1．3 HPLC法测定阿司匹林片的含量仪器与试药 仪器：高效液相色谱仪；CLASS—LC工作站。 色谱柱：ODS C18色谱柱(150mm x 4．6mm，填料：Kromasil，粒度：5um)。 试药 阿司匹林对照品，甲醇(色谱纯试剂)，冰醋酸、盐酸(分析纯试剂)。 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于阿司匹林10mg)，置100m1量瓶中，加0．1mol/l盐酸溶液适量，超声使阿司匹林溶解，放冷至室温，加0．1mol/l盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5m1，置25m1量瓶中，加0．1mol/l盐酸溶液稀释至刻度，格匀，取20ul注入液相色谱仪，记录色谱图。 另取阿司匹林对照品适量，加0．1mol/l盐酸溶液溶解并稀释制成每l m1中约含阿司匹林20ul的溶液，取20ul同法测定。 按外标法以峰面积计算，即得。 1．4动力学光度法测定痕量乙酰水杨酸原理：碘对Ce4+和As的氧化还原反应有明显的催化作用，乙酰水杨酸和碘容易发生取代反应，使碘的浓度降低，导致碘的催化作用减弱，由此建立动力学光度法测定痕量乙配水杨酸的新方法。 仪器和试剂：721型分光光度计；PHS—3C酸度计；超级恒温水浴。 0．01mol/lCe(SO4)2 0．013mol/L AS2O3，5mol/l H2S04 , 5mg/l KI用时稀释至0．25mg/l ;150mg/l乙酰水杨酸标准溶液用时稀释至所需浓度；5％醋酸马钱子碱；实验用水为二次蒸馏水。 实验方法:于一系列25m1比色管中准确加入0．25mg/lKI溶液1．0m1，5mol/l H2S04溶液1．25m1，0．013mol/L AS2O3溶液1.0ml，乙酸水杨酸标准溶液(或样品溶液)，加蒸馏水至25m1刻度线。 摇匀并放人35土0．1度的水浴中，恒温后加入0.01mol/l Ce〔S04)2 1.0ml，立即摇匀，迅速放回水浴中。 反应10min后，加入0.5mol/l,0.5％的醋酸马钱子碱终止反应并与Ce4+—显色，置于沸水浴中煮沸3min，取出冷却至室温。 用1cm比色皿，在波长520nm处，以蒸馏水为参比，测定吸光度A。 2．以阿司匹林为主药的含量测定虽然其成分组成有差异，但大多仍是根据阿司匹林的化学或色谱性质加以分离并测定其含量。 2．1反相高效法相色谱法测定阿司匹林可待因片中阿司匹林含量仪器和试剂：Hp-1050液相色谱仪及UV检测器，HP3396积分仪。 磷酸可待因对照品、阿司匹林对照品 。 甲醇、醋酸钠、冰醋酸均为分析纯试剂，阿司匹林磷酸可待因复方制剂(试制品)。 液相色谱条件：色谱柱ODS C18(10mm，300mm×4mm) 流动相：甲醇—0．03mol/L—l醋酸钠(冰醋酸调pH＝3．5)(1：2．5)；检测波长：280nm；流速：1ml/min.测定方法混合对照品溶液配制 准确称取在105℃干燥至恒重的磷酸可待因对照品适量。 用水溶解，配制成浓度为0.8mol/l的溶液。 准确称取阿司匹林对照品约40ml置10mL容量瓶中。 加入甲醇2—3mL，溶解，精密加入上述磷酸可待因溶液1.0mL，用水定容至刻度，摇匀即得。 供试品溶液配制 精确称取样品细粉适量(约相当磷酸可待因8mg阿司匹林400mg)置100mL容量瓶中，加入25％甲醇溶液50mL，超声溶解5min。 用25％甲醇溶液稀释至刻度，格匀。 经0.45um微孔滤膜滤过，取续滤液为供试品溶液.测定 精密吸取混合对照品溶液和供试品溶液各10uL，分别注入液相色谱仪中。 记录峰面积。 根据混合对照品溶液中磷酸可待因和阿司匹林的峰面积，计算出供试品溶液中二者的含量.2．2小儿退热灵片紫外摺合光谱测定原理：摺曲线分析法是一种数学变换方法(它的数学属性是一种新的复合导数变换)。 它根据谐波分析原理，将光谱吸收曲线看作是多个数学分量加权而成。 由于它提供的信息量大，可以显示吸收曲线的细微差异，以减少相似组分的数学相关性，所以在物质定性和混合物定量方面具有明显的优点。 仪器与试药：UV／VIS W型裙合光谱仪及裙合光谱软件；阿司匹林(1)对照品(含量99．89％)、苯巴比妥(2)对照品(含量99．92％)和辅料(佳木斯化学制药厂)；小儿退热灵片方法与结果：对照品溶液的配制：分别精密称取1、2对照品适量，用0．1mol／LNaOH溶液(溶剂)溶解稀释制成1mg／m1的储备液。 再用溶剂稀释制成适当浓度的溶液(约120ug／m1，22．0ug／m1，使1和2的吸收度在0.2—0．8)，备用。 模拟样品的配制 按原黑龙江地方标准药品处方比例称取1、2与适量的辅料混匀后，精密称取0．2g置小烧杯中，用溶剂溶解并定容至100m1，静置10min，再取5m1稀释至250m1。 分别吸取16、17、18、19和20m1置各25m1量瓶中，用溶剂定容，得1浓度为20—25ug／m1、2浓度为2．0—2．5ug／m1的模拟样品溶液(使1和2的吸收度在0．2—1．2)，共5份。 样品测定：取本品12片，精密称定，研细，精密称取细粉适量(约相当于10．110g，20．011g)，用少量溶剂溶解后定容至50m1。 按“2．3”项下方法选定的最佳摺合区间(245—295nm)，经摺合光谱自动采集该区间的光谱信息，以两组分定量分析系统软件进行裙合运算，并计算得含量2．3近红外漫反射技术测定精氨酸阿司匹林的含量原理：近红外定量分析需要一个待测成分已知的标准样品集(简称标样集)，根据标样集中样品的近红外光谱运用化学计量学方法建立光谱特征值(如吸光度)与待测成分之间的数学关系(简称数学模型)。 当测定未知样品时，只需测定该样品的近红外光谱，然后用已建好的数学模型预测出待测成分的含量。 与常规的光谱定量分析不同之处是，近红外光谱分析时所用样品可以不经预处理，通过求解光谱矩阵与待测成分的浓度矩阵来建立数学模型，进行定量。 检测固体样品一般采用漫反射技术，对于液体样品的检测用透射方法。 建立数学模型的方法主要有：多元线性回归、主成分法、偏最小二乘法等。 贴算法相对而言是一种较新的多元数据处理技术，它与逐步回归、主成分回归的显著差异在于考虑全谱区各波长是光谱参数的同时，还兼顾了被分析样品内部各成分之间的关系，因此在NIR分析中得到广泛应用。 仪器：Bruker公司VECTOR22/N近红外光谱仪,带漫反射光纤探头波长区间4000-cm-1样品: 精氨酸阿司匹林固体粉末含阿司匹林48．0％-53．0％, 蔗糖酯(片剂辅料，作为润滑剂)实验方法：用1／1000扭力天平准确称取不同比例的精氨酸阿司匹林与蔗糖酯，共10份，分别混合均匀，用压片机压片，得到精氨酸阿司匹林含量不同的片剂(以此含量做为精氨酸阿司匹林片的理论含量一真值)，每种各100片。 从每种100片中随机选取10片，用仪器的漫反射光纤探头压住药片，每片正反面各测1次，取平均光谱做为样品光谱。 扫描区间为4000-cm-1，分辨率为8cm-1。 用Bruker公司Bruker公司quant/2软件分析，光谱数据采用加性散射校正预处理，以消除药片表面不同引起的误差，即可得到测量值。 2．4阿司匹林精氨酸盐注射液含量测定仪器与试药： 仪器 79—l电磁搅拌仪；紫外—可见分光光度计。 精氨酸，阿司匹林，其余试剂均为分析纯。 标准曲线的绘制：精密称取阿司匹林结晶250．0 mg，悬浮于250mL蒸馏水中，在40一50度水浴中不断搅拌至溶解，冷却后移入500 ml量瓶中，加蒸馏水至刻度，摇匀。 精密吸取l，2，3，4，5mL分别置于50 mL量瓶中，加25mL蒸馏水，用o．1mol/LNaOH溶液调节pH至9一10，在沸水浴中加热5min，冷却后，用0.1mol/l盐酸溶液调节pH至3.0一4.0，加5滴硫酸铁铵指示液，再加蒸馏水至刻度，摇匀。 在530 nm波长处测定吸收度A。 线性回归得方程.测定含量：精密称取阿司匹林精氨酸盐400．0 mg置l00mL量瓶中，加蒸馏水溶解，稀释至刻度，摇匀，过滤。 取续滤液5mL，置50 mL量瓶中，在沸水浴中加热数分钟，冷却，加25mL蒸馏水，以下同标准曲线项下处理，在530 nm波长处测定吸收度A，计算阿司匹林精氨酸盐的含量。 阿司匹林精氨酸盐的含量＝(测定值／称量值)×loo％，代入数据求得阿司匹林精氨酸盐的含量.3．阿司匹林体内药物分析：3．1反相高效波相色谱法测定阿司匹林血药浓度1 仪器与试药：Waters2690高效液相色谱仪，配置有996二极管阵列检测器及Millennium数据处理系统；旋涡混合器(上海青浦沪西仪器厂)；TGL—16高速离心机(上海医用仪器厂)。 水杨酸、苯甲酸对照品(中国药品生物制品检定所)；磷酸为分析纯，乙睛为色谱纯；水为超纯水。 色谱条件：色谱柱为Diamonsil C18柱(4．6mm×250mm，5um)，流动相为甲酵—乙睛—0．2％磷酸(18：32：50)，检测波长为237nm，流速为1.0ml／min。 溶液配制： 精密称取10．10mg水杨酸对照品，用甲酵溶解，并定容至10ml，得到1．010mg／L水杨酸的储备液，并用甲醇稀释成不同浓度的系列溶液。 精密称取10．44mg苯甲酸，用甲酵溶解，并定容至10ml，得到1．044mg/l苯甲酸的储备液。 取lml储备液，用甲醇稀释至loml，得到104．4ug／ml的内标工作液。 样品处理与测定：精密量取血清样品0．5nl，加入内标苯甲酸溶液(104．4ug／m1)50ul，乙睛2ml，旋涡振荡2min，r／min离心5min，取上清夜20ul，在上述色谱条件下进样，分别记录内标与样品的色谱图与峰面积。 按外标法以峰面积计算，即得。 讨论阿司匹林及其制剂有多种分析方法，但有其共同点。 HPLC分析中，检测柱一般多采用C18柱，检测波长为280左右。 滴定法都是根据药物中含游离羧酸的酸性进行滴定，或水解后用酸回滴。 其他以数学模型等方法进行的测量，也都是基于阿司匹林的化学结构和性质。 参考文献：刘 冬，阿司匹林制剂的电极法测定，中国医药工业杂志，1997，28（11）：512王晓燕，高效液相色谱法测定复方阿司匹林片剂的含量，沈阳药科大学学报，2002，9（1）：31杨 军，动力学光度法测定痕量乙酰水杨酸，新乡师范高等专科学校学报，2001，15（2）：77南 楠，反相高效法相色谱法测定阿司匹林可待因片中磷酸可待因和阿司匹林的含量，药物分析杂志，1999，19（1）：7侯 巍，小儿退热灵片中两组分的紫外裙合光谱测定，中国医药工业杂志，2004，35（3）：162 乔 梁，应用近红外漫反射技术测定精氨酸阿司匹林的含量，药物分析杂志，1998，18（5）：297张晓云，阿司匹林精氨酸盐注射液的制备及其稳定性研究，西北药学杂志，2004，19（2）：71张 丽，反相高效波相色谱法测定阿司匹林血药浓度，中国药房，2003，14（5）：289

乙醛脱氢酶（ALDH）活性检测试剂盒（NADH速率法）

【Boxbio】深度解析】乙醛脱氢酶（ALDH）活性检测试剂盒（货号：AKCO004）

在生物学研究和临床诊断中，乙醛脱氢酶（ALDH）活性的检测具有重要意义。 作为一款高效工具，货号为AKCO004的乙醛脱氢酶活性检测试剂盒为我们提供了精准的分析手段。

这款试剂盒中的ALDH是生物体内醛类代谢的关键酶，广泛存在于动植物和微生物中。 它的主要功能是将有害的醇类物质转化为无害的乙酸，同时抑制细胞凋亡，具有显著的解毒作用。 此外，作为氧化应激分子和癌细胞标志物，它在分子生物学研究以及疾病诊断中扮演着无可替代的角色。

ALDH的活性测定是通过NADH速率法实现的，它催化乙醛与NAD+反应生成乙酸和NADH。 NADH在特定波长（340 nm）下表现出独特的吸收特性，通过测量吸光值的变化，我们可以准确评估ALDH的活性水平。

产品包括五种精心配制的试剂：提取液、试剂一、试剂二、试剂三和试剂四，以及一个用于精确控制反应温度的试剂五。 每种试剂都需在特定条件下储存，确保活性的稳定。 使用时，从样本制备到测定步骤，每一步都有详尽的操作指南。

样本准备与测定步骤

对于组织样本，按照1:5-10的质量体积比例，采用冰浴匀浆和离心方法提取粗酶液。 细菌或细胞样本则需超声破碎后离心提取，液体样本可以直接或稀释后检测。

测定过程中，需要配备紫外分光光度计、比色皿等仪器，按照步骤加入不同浓度的试剂，确保在37℃或25℃恒温下进行。 具体步骤包括预热、混匀、吸光值测量，以及根据结果进行适当调整，如稀释或延长反应时间。

使用注意事项

为了确保结果的准确，比色皿需要恒温，反应液温度控制至关重要。 同时，准确读取30 s和90 s的吸光值，空白组的OD值应保持在正常范围内，超出可能导致误差。 如果测得值异常，试剂盒提供了一套操作指南，包括稀释或调整时间，以及对可能出现问题的解决方案。

这是一款专为研究设计的试剂盒，仅限于科研用途，不得用于临床诊断。 在使用过程中，请务必仔细阅读说明书，遵循所有操作指南，以确保实验的精确性和结果的可靠性。

混匀仪与低速离心机的区别

你好，你是想问混匀仪与低速离心机的区别是什么吗？混匀仪与低速离心机的区别是混匀仪是用于混合的仪器，而低速离心机是用于离心沉淀的设备。 恒温混匀仪采用了直流无刷电机以及微处理技术结合智能化PID，能够在达到目标温度后快速的保持稳定，可节省等待的时间而形成将恒温和振荡两种功能完美地结合在一起，极大地缩短了实验操作的时间，提高了工作人员的效率，是样品孵化、催化、混匀以及保存等反应过程理想的自动化工具。 低速离心机是用于离心沉淀的设备，有效的消除了卫生死角，结构件过渡圆滑，表面经抛光处理，外部结构件、紧固件和转鼓都采用丌锈钢制造。

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